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  • 药厂洁净区环境监测
    药厂洁净区环境监测

    药厂洁净区环境监测:目前,医药行业对药品储存环境的要求越来越高,在GSP/GMP认证、《 药品经营许可证》和仓库换证认证时都强制被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统药监局也明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标。泽大仪器依据多年经验,构建了药品生产、经营流通等全流程冷链监控系统,为企业提供专业、合规的多方位监测, 提高管理水平,防范质量风险,实现

    更新时间:2024-06-17型号:浏览量:1426
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  • 药厂环境监控系统
    药厂环境监控系统

    药厂环境监控系统:目前,医药行业对药品储存环境的要求越来越高,在GSP/GMP认证、《 药品经营许可证》和仓库换证认证时都强制被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统药监局也明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标。泽大仪器依据多年经验,构建了药品生产、经营流通等全流程冷链监控系统,为企业提供专业、合规的多方位监测, 提高管理水平,防范质量风险,实现

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  • 药厂实验室环境监控系统
    药厂实验室环境监控系统

    药厂实验室环境监控系统:目前,医药行业对药品储存环境的要求越来越高,在GSP/GMP认证、《 药品经营许可证》和仓库换证认证时都强制被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统药监局也明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标。泽大仪器依据多年经验,构建了药品生产、经营流通等全流程冷链监控系统,为企业提供专业、合规的多方位监测, 提高管理水平,防范质量风险,实现

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  • 洁净厂房环境监测
    洁净厂房环境监测

    洁净厂房环境监测:目前,医药行业对药品储存环境的要求越来越高,在GSP/GMP认证、《 药品经营许可证》和仓库换证认证时都强制被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统药监局也明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标。泽大仪器依据多年经验,构建了药品生产、经营流通等全流程冷链监控系统,为企业提供专业、合规的多方位监测, 提高管理水平,防范质量风险,实现

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  • 药厂环境监测
    药厂环境监测

    药厂环境监测:目前,医药行业对药品储存环境的要求越来越高,在GSP/GMP认证、《 药品经营许可证》和仓库换证认证时都强制被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统药监局也明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标。泽大仪器依据多年经验,构建了药品生产、经营流通等全流程冷链监控系统,为企业提供专业、合规的多方位监测, 提高管理水平,防范质量风险,实现

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