实验室环境监控

药厂车间|药品仓库|药品冷藏车|药品实验室

目前，医药行业对药品储存环境的要求越来越高，在GSP/GMP认证、《 药品经营许可证》和仓库换证认证时都强制被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统药监局也明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据,并纳入发证考核指标。泽大仪器依据多年经验,构建了药品生产、经营流通等全流程冷链监控系统,为企业提供专业、合规的多方位监测, 提高管理水平,防范质量风险，实现科学管理和全方面质量监控。

实验室环境监控：医药行业温湿度监控系统「软件系统」

专为医药批发流通企业、各级医疗机构、疾控中心等研制

符合GSP/GMP等规范和监管要求

自动进行24小时的实时监测、试剂仓储、运输过程中的温湿度环境的变化情况

保障数据真实、完整、准确、有效、可追溯

实验室环境监控：医药行业温湿度监控系统

实验室环境监控使用操作工作需要具备一定的专业知识和操作技能。以下是一些需要注意的细节：  

1.安装和校准传感器。传感器的安装位置和校准的准确性至关重要。传感器应安装在与实验物品接触的位置，以确保测量的参数与实验物品相近。同时，每个传感器都需要定期校准，以保证其准确性。  

2.设定阈值和警报。根据实验的要求和实验室环境的特点，需要设定各种参数的阈值，当环境参数超过或低于预设阈值时，系统会自动发出预警信号，提醒实验人员及时采取措施。  

3.保持环境稳定性。实验室环境的稳定性对实验结果影响很大，必须保持恒定的温度、湿度和气压等。对于许多实验来说，环境变化对实验结果的影响可能比实验操作本身更大。  

4.数据记录和报告。使用操作工作还需要对数据进行记录和报告。可以使用电子表格或实验室信息管理系统记录每次实验的环境条件，包括温度、湿度、气压、噪声等指标。这些数据可以作为实验结果的一部分，以便后续研究人员参考。  

5.特殊实验的处理。对于某些特殊实验，可能需要更加严格的环境控制，如光谱分析、高精度测量等。针对这些实验，需要特别的环境监测和控制，以保证实验结果的准确性和可重复性。