您好,欢迎进入杭州泽大仪器有限公司网站!

0571-86882212
当前位置:首页  >  技术文章
  • 发布时间:2023-10-20

    药厂洁净区环境监测系统是一种用于实时监测和控制药品生产过程中洁净区环境参数的自动化系统。洁净区是药品生产过程中的关键区域,对药品的质量、安全性和有效性具有重要影响。因此,对洁净区环境的监测和管理至关重要。通过实时采集、处理和分析洁净区的环境数据,为药品生产企业提供科学、准确的环境监测信息,以确保药品生产过程的合规性和产品质量的稳定性。药厂洁净区环境监测系统的主要功能实时监测:系统能够实时采集洁净区的温湿度、压差、气流速度、悬浮粒子浓度等关键环境参数,为药品生产过程提供实时、准...

  • 发布时间:2023-10-19

    无线温湿度变送器集成高精度温湿度传感器、无线通信、低功耗等技术,具有测量精度高、抗干扰能力强以及较强的稳定性等特点。本产品以电池供电,在工程实施中避免了大工作量的通讯线缆、管线、供电线路的铺设,用户也可根据现场实际使用情况,方便的调整安装的位置。该设备测量范围宽,能适用于大多数工业级使用环境;配备显示屏,最多能同时显示双温度值;内部设计有报警功能模块,可实现高、低温声光报警;报警上下限可通过菜单设置。无线温湿度变送器的安装与维护:1、若数据发送时,屏幕出现明显的闪烁现象,或接...

  • 发布时间:2023-10-08

    药厂温湿度记录仪是一种用于监测和记录药厂环境中温度和湿度的设备。在药品生产过程中,温湿度是非常重要的环境参数,对药品的质量和稳定性有着直接的影响。通常由一组传感器和数据记录设备组成。传感器用于实时监测药厂内不同区域的温度和湿度值,并将这些数据传输到数据记录设备中。数据记录设备可以通过内置的存储器或外部存储介质记录传感器所采集到的数据,并且可以根据设定的时间间隔进行自动记录。此外,还具有显示屏和报警功能,在需要时可以提供实时数据显示和异常报警提示。药厂温湿度记录仪的主要作用是监...

  • 发布时间:2023-09-26

    药厂洁净区环境监测是保证产品质量和安全性的重要环节。通过对温度、湿度、微生物、颗粒物和气体污染物等参数的监测,药厂可以及时发现异常情况并采取相应的控制措施。随着先进技术的应用,药厂可以实现更准确、实时和自动化的环境监测。同时,数据管理系统的建立也为药厂提供了更好的数据分析和决策支持。洁净区环境监测的重要性:1.合规性:药厂必须符合相关的法规和标准,如GMP(GoodManufacturingPractice)和FDA(美国食品药品监督管理局)等要求。洁净区环境监测是确保药厂合...

  • 发布时间:2023-09-24

    GMP制药温湿度监控的意义在于确保制药过程中的温湿度条件符合标准要求,保证产品的质量、安全和有效性。温湿度的不合格可能导致药品的分解、失效、污染或变质,甚至对患者的健康造成严重威胁。因此,通过监控温湿度,可以及时发现和纠正温湿度异常,保证产品的稳定性和一致性。GMP制药温湿度监控的目标主要包括:1.保持药品原料和成品的稳定性:温湿度条件对药品的物理性质、化学稳定性和微生物控制都有影响。通过监控和控制温湿度,可以确保药品的质量、活性和有效性。2.遵守法规标准:监控温湿度是符合药...

共 89 条记录,当前 4 / 18 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页 

全国统一服务电话

0571-86882212

电子邮箱:info@zjuee.com

公司地址:杭州市莫干山路1418-50号3幢12层

业务咨询微信